Генетика болезней человека

Программа обеспечивает глубокое обоснование современных подходов к пониманию генетики болезни, а также передовых методов и методов исследования, используемых для углубления нашего понимания развития болезни. Основные модули обеспечивают широкий охват генетики болезней, исследовательских навыков и социальных аспектов, в то время как специализированные потоки по наследственным болезням, фармакогенетике и вычислительной геномике, в которых учащиеся могут пройти квалификацию, и исследовательский проект позволяют проводить более углубленный анализ в области генетики. .

Студенты берут модули на сумму 180 кредитов.

Программа состоит из четырех основных модулей (60 кредитов) и двух специализированных модулей (30 кредитов) и исследовательского проекта, завершающегося диссертацией (90 кредитов).

Диплом последипломного образования, состоящий из шести модулей (четыре основных модуля в первом семестре и два модуля в выбранном потоке во втором семестре), предоставляется на полный рабочий день девять месяцев.

Предлагается аспирантский сертификат, состоящий из четырех основных модулей в первом семестре (60 кредитов), полный рабочий день - три месяца.

Основные модули

• Продвинутая генетика человека: принципы исследования
• Понимание ресурсов биоинформатики и их приложений
• Основные навыки
• Основные статистические данные для медицинских наук

Специализированные модули

Во втором семестре вы будете принимать специализированные модули в зависимости от выбранного вами потока специалистов: наследственное заболевание (A); Фармакогенетика (B); Вычислительная геномика (С).

• Приложения в генетике человека (A)
• Генетика сердечно-сосудистых заболеваний или генетика неврологических заболеваний (A)
• Клиническое применение фармакогенетических тестов (B)
• Противораковая персонализированная медицина или фармакогеномика, побочные реакции на лекарства и биомаркеры (B)
• Приложения в генетике человека (C)
• Статистика для интерпретации генетических данных (C)

Диссертация / отчет

Студенты предпринимают оригинальный исследовательский проект по изучению актуальных вопросов генетики и генетики болезней человека, который завершается диссертацией от 12 000 до 14 000 слов и устным докладом.

Преподавание и обучение

Студенты развивают свои знания и понимание генетики заболеваний человека посредством сочетания лекций, семинаров, учебных пособий, презентаций и журнальных клубов. Преподаваемые модули оцениваются по невидимым письменным экзаменам и / или письменным отчетам, устным презентациям и курсовым работам. Исследовательский проект оценивается по диссертации и устной презентации.

Как правило, как минимум степень бакалавра высшего класса в британском университете по соответствующей дисциплине, например, в области биомедицинских наук, наук о жизни или медицинской степени (MBBS), или зарубежная квалификация эквивалентного стандарта. Кандидаты с соответствующей профессиональной квалификацией и соответствующим опытом работы также могут подать заявку.

Стипендии, относящиеся к этому отделу, показаны ниже.

Схема общих стипендий Содружества (CSSS)

Полные сборы, перелеты, стипендии и другие пособия (1 год).

Зарубежные студенты

Исходя из академической успеваемости и финансовых потребностей

Больше информации о программе

Программа по генетике человеческих заболеваний в Университете колледж Лондона (UCL) предлагает студентам уникальную возможность погрузиться в изучение генетических основ наследственных заболеваний и современных методов их диагностики и терапии. Эта междисциплинарная программа сочетает в себе передовые научные исследования, клиническую практику и современную образовательную базу, что позволяет студентам обрести глубокие знания и навыки, необходимые для работы в сфере медицинской генетики и геномики.

В ходе обучения студенты изучают молекулярную генетику, генетическую эпидемиологию, биоинформатику, а также современные методы генетической диагностики, такие как секвенирование следующего поколения и анализ больших данных. Особое внимание уделяется изучению наследственных заболеваний, таких как муковисцидоз, гемофилия, наследственные формы рака и других генетических расстройств, а также их клинической картины и методов лечения.

Программа также обеспечивает практический опыт благодаря стажировкам и лабораторным работам в ведущих исследовательских центрах и клиниках. Студенты имеют возможность сотрудничать с международными специалистами, участвовать в актуальных исследованиях и разрабатывать собственные проекты, что способствует развитию навыков научной работы и критического мышления.

Выпускники программы получают квалификацию, которая позволяет им работать в области клинической генетики, медицинских исследований, разработки новых методов диагностики и терапии, а также поступать в аспирантуру для дальнейшего обучения и специализации. Образовательная команда включает ведущих ученых и клиницистов, что гарантирует высокий уровень подготовки и современные знания.

Если вы заинтересованы в развитии карьеры в области генетики и хотите стать частью передовых научных исследований, программа по генетике человеческих заболеваний в UCL станет отличным выбором для достижения ваших профессиональных целей и вклада в развитие медицины будущего.