Геномные технологии изменили биомедицинские исследования за последнее десятилетие и в настоящее время оказывают значительное влияние на практику клинической медицины. Широко распространенное эффективное применение секвенирования генома в клинике требует нового поколения должным образом подготовленных исследователей, способных помочь реализовать это обещание и воспользоваться беспрецедентными возможностями для исследований.
Выпускники этой программы часто продолжают академические исследования в престижных лабораториях по всему миру, должности, которые они часто могут получить, основываясь на высокоэффективных публикациях, полученных в ходе исследования DPhil (примеры включают Hinch et al Nature 2011 476: 170-5; Mathieson I, McVean G. Nat Genet. 2012 44: 243-6; Baud et al. Nat Genet. 2013 45: 767-75).
В дополнение к этому, крупные популяционные биобанки собирают обширную геномную и фенотипическую информацию о миллионах людей, в то время как новые методы редактирования генома и одноклеточной геномики предлагают новые и мощные подходы к пониманию биологии.
Эта четырехлетняя программа DPhil готовит будущих научных лидеров, которые будут работать на самых передовых геномных технологиях в биомедицинских исследованиях и помогут разработать сложные аналитические методы, чтобы в полной мере использовать потенциал геномных технологий следующего поколения и применять их. в разных условиях.
Для этого характерны современные эксперименты, генерирующие большие и сложные наборы данных, и учащиеся этой программы пройдут всестороннюю подготовку, чтобы ознакомиться с проблемами, капризами и артефактами сложных экспериментов, которые генерируют данные, а также сильные и слабые стороны рутинных инструментов, используемых для анализа данных. Студенты будут использовать и изучать подходы, использующие секвенирование следующего поколения и другие технологии, в том числе применение в геномике, транскриптомике, протеомике, метаболомике и эпигеномике, которые имеют решающее значение для растущего понимания основ биологии в нормальных и болезненных тканях.
Программа размещена в междисциплинарной среде Wellcome Trust Center for Human Genetics (WTCHG), в которой размещаются ведущие мировые исследовательские группы по статистике, биоинформатике, геномному анализу, структуре белка и функциональной биологии, чтобы дополнить ориентированные на болезни исследование. Объединенные общими интересами в понимании молекулярной основы болезни, исследователи происходят из клинической и чисто научной среды. Совместное размещение WTCHG с фондом NHS Foundation больницы Оксфордского университета предоставляет уникальные возможности для трансляции исследований в клиническую практику, что расширяется благодаря наличию Оксфордской NIHR BRC Genomics Theme, основанной в рамках WTCHG и Центра персонализированной медицины.
Учащиеся, участвующие в программе, имеют самые разные знания: от генетики до математики, но объединены опытом академического превосходства и энтузиазма в этой области. Первый год курса DPhil содержит серию обучающих модулей, охватывающих фундаментальные темы в области геномики, статистики, биоинформатики и эпидемиологии, которые объединяют теоретические и практические занятия.
Первокурсники также проведут ряд лабораторных визитов, посетят дополнительные учебные и учебные занятия с учетом потребностей отдельных учащихся, проведут обзор литературы и проведут два коротких исследовательских проекта. Они будут определять выбор проекта DPhil на последующие годы программы. Студенты получат пользу от превосходной среды для обучения в аспирантуре, предоставляемой в Оксфордском университете.
Кандидатам рекомендуется посетить веб-страницу курса для получения дополнительной информации о руководителях, связанных с этой программой.
Кандидаты, как правило, ожидают, что их прогнозируют или они получат степень бакалавра высшего или первого класса с отличием (или эквивалентную международную квалификацию), как минимум, по соответствующей биологической науке или количественному предмету.
Для кандидатов со степенью из США минимальный требуемый средний балл составляет 3,5 из 4,0.
Если у вас есть квалификации за пределами Великобритании и вы хотите проверить, соответствуют ли ваши квалификации этим требованиям, вы можете связаться с Национальным информационным центром признания для Соединенного Королевства (UK NARIC).
Оценки за выпускной экзамен (GRE) или GMAT не запрашиваются.
Тем не менее, поступление очень конкурентоспособное, и большинство успешных соискателей имеют первоклассную степень или эквивалент.
Значительный профессиональный опыт или квалификация выпускника могут заменить более низкую оценку на уровне бакалавриата.
Официальные стенограммы (ы)
CV / Возобновить
Заявление о целях / личное заявление: до одной страницы
Рекомендации / рекомендательные письма: три, как правило, академические
Кембриджский сертификат о знании английского языка (CPE)
185
Минимум 176 на компонент
191
Минимум 185 на компонент
Кембриджский сертификат углубленного английского языка (CAE)
185
Минимум 176 на компонент
191
Минимум 185 на компонент
Глобальное образование
Стипендии Hill Foundation
Дополнительная информация о программе
Программа по геномной медицине и статистике в Университете Оксфорда предназначена для студентов, заинтересованных в передовых методах анализа генетических данных и их применении в клинической практике. Этот междисциплинарный курс объединяет области геномики, биоинформатики, медицины и статистики, предоставляя студентам широкие знания и практические навыки, необходимые для работы с современными геномными технологиями и аналитическими инструментами. Студенты узнают о методах секвенирования ДНК и РНК, алгоритмах обработки больших данных, статистических моделях для анализа генетической информации и применении их для диагностики, лечения и профилактики заболеваний. Программа включает теоретические лекции, практические семинары, лабораторные занятия и исследовательские проекты, что позволяет студентам получить ценную практическую подготовку и подготовиться к карьере в академической сфере, клинических исследованиях или индустрии биотехнологий. Обучение направлено на развитие критического мышления, умения интерпретировать сложные данные и использовать их для принятия обоснованных решений в области медицины и научных исследований. Для поступающих важно иметь базовые знания по биологии, статистике и программированию, а также высокий уровень интереса к развитию современных технологий и методов. После завершения программы выпускники смогут внести значительный вклад в развитие персонализированной медицины, исследовательские проекты и создание новых методов диагностики и терапии на основе геномных данных. Университет Оксфорд гарантирует высокое качество образования, поддержку преподавателей-экспертов и доступ к передовым лабораториям и ресурсам. Эта программа предоставляет уникальную возможность студентам стать частью международного научного сообщества, расширить свои знания и навыки в одной из самых перспективных областей современной медицины и биологических наук.
Коротко о программе
Где проходит обучение по программе «Геномная медицина и статистика»?
Оксфордский университет, Оксфорд, Великобритания.
На каком языке ведётся обучение?
Английский.
Сколько стоит обучение?
Стоимость обучения: для россиян 2.4 млн. ₽ / год; для местных студентов 775 тыс. ₽ / год.
Наставники Стадики — выпускники и стипендиаты зарубежных вузов. На бесплатной консультации обсудим вашу ситуацию и подскажем, какая помощь нужна: от работы с документами до полного сопровождения.